«Jeg har litt hodepine», sa Emma da hun dro hjem fra jobben i barnehagen torsdag. Hun konsentrerte seg intenst for å unngå å brekke seg på vei hjem, og grøsset mens hun tenkte på hva som ventet.
To-tre døgn på det mørke soverommet, mens smerter og kvalme bølger gjennom kroppen. Den fine skogsturen de hadde planlagt for barna i morgen kom til å ryke for hennes del. Så utrolig kjedelig å måtte overlate jobben til kollegene igjen.
Laila Bratterud Mathisen
Generalsekretær i Hodepine Norge
Usynlig for verden, og for legen
Slik er den nevrologiske hjernesykdommen migrene. Når anfallene kommer, legger mange av de 800 000 nordmennene som er rammet seg på mørke rom og er usynlige for verden. Lys og bevegelse mangedobler smertene. Kroppen tvinger frem brekninger når man prøver å bevege seg.
De fleste fastleger har migrenepasienter på kontoret hver uke, men har samtidig aldri sett et migreneanfall i full blomst. For når anfallet rir kroppen, går ikke Emma ut av huset. Hun greier ikke engang å forlate soverommet.
For de som lever med migrene er utfordringene enorme – ikke bare fysisk, men også emosjonelt og sosialt. Mange møter liten forståelse fra omgivelsene. De opplever uvitenhet og misforståelser som forsterker belastningen. Det påvirker studier, arbeidsliv, familieliv og relasjoner. Hvordan skal Emma klare å formidle dette til alle de som tror at det bare er litt ekstra vond hodepine?
Å gjøre det usynlige synlig
Hos Hodepine Norge arbeider vi for å gjøre det usynlige synlig. Gjennom informasjonsarbeid lokalt og nasjonalt, får både pasienter, pårørende og helsepersonell mer kunnskap. Med lokallag, nettverk, kurs og likepersoner får pasienter og pårørende verktøy og støtte til å håndtere hverdagen. Vårt mål er at kunnskapen om hodepinesykdom skal heves til et nivå som gjenspeiler sykdommens alvorlighetsgrad.
Migrene er ikke en hodepine. Det er en nevrologisk sykdom med mange symptomer. Hodepine er det mest kjente. Symptomene er så invalidiserende at WHO har klassifisert sykdommen som den som gir mest funksjonstap hos mennesker under 50 år. Det er et stort gap mellom allmenn oppfatning i befolkningen og i helsevesenet av hva migrene er, og hvor stor symptombyrden og lidelsen er for den enkelte. Svært mange mister skolegang/arbeid eller presterer dårligere enn de ville gjort uten migrene. Slik kan vi ikke ha det. Det usynlige må bli synlig.
Hodepine Norge er en ideell medlemsorganisasjon for deg med migrene eller andre hodepinesykdommer.
Les mer på hodepinenorge.no
Av Laila Bratterud Mathisen
